本报讯（记者王大千）总部位于光谷生物城的人福医药（600079），昨晚发布公告称，旗下控股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司研发生产的一种治疗血管疾病的基因药物，已获批进行临床试验。

    公告显示，武汉光谷人福生物医药有限公司研发生产的重组质粒—肝细胞生长因子注射液，获得了国家食品药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》（下称《批件》）。

    《批件》还显示，经审查，根据《药品注册管理办法》，同意本品进行II期临床试验。 重组质粒—肝细胞生长因子注射液是以表达质粒为载体、肝细胞生长因子为治疗基因的一种生物制品。该产品能有效促进血管生成，主要用于肢体动脉闭塞症、肢体静息痛和缺血性溃疡等严重血管疾病。

    东兴证券分析师李哲认为，人福医药生产的这类药物属于基因治疗药物，一旦实现产业化，势必将大幅提振人福医药的业绩预期，将对公司未来发展带来较好前景。

    不过，人福医药方面表示，肝细胞生长因子注射液仍处试验阶段，请广大投资者理性投资，注意投资风险。